混改基金投资的真实生物附条件获批我国首款治疗新冠肺炎口服药
来源：金年会金字招牌诚信至上混改 发布时间：2022年07月26日
7月25日，国家药监局发布公告，“应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请”。这是中国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。2021年11月，中国国有企业混合所有制改革基金参与了真实生物的股权投资。
据了解，阿兹夫定是一种新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，也是全球首个双靶点抗艾滋病创新药。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用。新冠口服药的推出，有望真正使新冠肺炎被“可防可控可治”。
真实生物是一家创新驱动型生物制药公司，成立于2012年。经过10年的发展，已具备完整的创新药物的发现、临床研究和开发、生产制造到商业化的全产业链能力。混改基金于2021年11月参与真实生物股权投资，看重其核心创新药品阿兹夫定在抗病毒领域的创新优势，同时看好其在新冠适应症的应用前景。在双适应症获批的情况下，阿兹夫定不仅迎来良好的商业机遇，更重要的是其弥补国内抗新冠适应症及抗艾滋病适应症临床需求的战略意义。
